El Ministerio de Sanidad revisa periódicamente el coste de los fármacos que financia
01 dic 2017 . Actualizado a las 07:17 h.Si quieren ser financiados por el Sistema Nacional de Salud, a partir del 1 de febrero tendrán que bajar su precio. El Ministerio de Sanidad publica periódicamente una orden de precios de referencia en la que establece el coste máximo que debe tener un medicamento para entrar en el modelo de recetas. En esta ocasión esta medida afecta a 15.049 presentaciones, de las que 12.268 se dispensan en las farmacias y otras 2.781 en el hospital.
El Gobierno central calcula que esta medida ahorrará 89 millones de euros, de los que 10,32 repercutirán en los ciudadanos, ya que se corresponden con la aportación que deben hacer. Desde el 2012 los usuarios abonan los medicamentos en función de su renta, con un copago que puede ir desde el 60 % del precio hasta la gratuidad en el caso de tener ingresos muy bajos. La medida entrará en vigor el próximo 1 de febrero, porque las farmacias tienen que poder deshacerse del almacén con los precios anteriores a la entrada en vigor de esta rebaja. Hay además una excepción en el caso de los fármacos con dosificaciones especiales, para enfermedades raras o cuyo precio haya sido revisado en los últimos dos años por falta de rentabilidad. Para las boticas cada revisión de los precios de referencia es un nuevo golpe, ya que el porcentaje de beneficio en medicamentos que no llegan ni a los dos euros es exiguo.
Entre las 15.000 presentaciones hay numerosos principios activos sobradamente conocidos por la ciudadanía, como el paracetamol; el ibuprofeno; el omeprazol o el pantoprazol -protectores gástricos-; el tramadol, que es un opioide para el dolor; o la amoxicilina, uno de los antibióticos más utilizados. Los precios de algunos son realmente bajos. En el caso del paracetamol, por ejemplo, aparecen costes de 0,67, 1,31 o 0,86 euros por envase.
Además, se crean 24 nuevos conjuntos de medicamentos para las boticas y 14 para el ámbito hospitalario. Estos grupos se forman diez años después de que se autorice un fármaco en España o en cualquier otro país de la Unión Europea, ya que al terminar el período de patente pueden comercializarse genéricos, por lo que el conjunto engloba a todos aquellos que tengan el mismo principio activo e idéntica vía de administración. Finalmente se suprimen 29 conjuntos de medicamentos, 17 de farmacia y 12 de hospital porque no cumplen con los requisitos de Sanidad.