Se trata del segundo preparado, tras el de Pfizer, que entra en el programa de inmunización contra el coronavirus iniciado el pasado día 8 en el Reino Unido
30 dic 2020 . Actualizado a las 10:04 h.El Gobierno de Reino Unido ha anunciado este miércoles que acepta la recomendación de la Agencia Reguladora de Medicinas y Productos Sanitarios (MHRA) para autorizar la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca, la segunda que recibe el visto bueno en el país tras la de Pfizer y BioNTech.
El Ministerio de Sanidad británico ha indicado en un comunicado que la decisión «llega tras unos ensayos clínicos rigurosos y un análisis exhaustivo de los datos por parte de los expertos de la MHRA, que han concluido que la vacuna cumple sus estrictos estándares de seguridad, calidad y efectividad».
Asimismo, ha agregado que el Comité Conjunto sobre Vacunaciones e Inmunización (JCVI) publicará sus consejos sobre los grupos prioritarios para la vacunación, al tiempo que ha destacado que el Servicio Nacional de Salud «tiene un plan de vacunación claro y décadas de experiencia con programas de vacunación a gran escala».
El Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización (JCVI) ha aconsejado que la prioridad debería ser dar a tantas personas en grupos de riesgo su primera dosis, en lugar de proporcionar las dos dosis necesarias en el menor tiempo posible. La segunda dosis completa el curso y es importante para la protección a más largo plazo, y todos recibirán su segunda dosis dentro de las 12 semanas posteriores a la primera, un enfoque que el JCVI cree que maximizará al máximo los beneficios de esta vacuna.
De esta forma, ha incidido en que el NHS «ya ha vacunado a cientos de miles de pacientes con la vacuna de Pfizer y BioNTech y esta campaña continuará». «Ahora el NHS pondrá sus extensos preparativos en acción para la inoculación de la vacuna de la Universidad de Oxford y AstraZeneca», ha recalcado.
El Ministerio ha defendido además que durante la pandemia «ha estado siempre guiado por los últimos consejos científicos» y ha incidido en que «el JCVI ha recomendado que la prioridad se dé a todas las personas posibles en los grupos de riesgo para su primera dosis, en lugar de dar las dos requeridos en el menor periodo de tiempo posible».
«Todo el mundo recibirá su segunda dosis y esto tendrá lugar durante las doce semanas posteriores a la primera. La segunda dosis completa el ciclo y es importante para una protección a más largo plazo», ha recordado.
Asimismo, el Ministerio de Sanidad británico ha hecho hincapié en que «con dos vacunas aprobadas, se podrá vacunar a un número mayor de personas que están en mayor riesgo, protegiéndolas de la enfermedad y reduciendo la mortalidad y las hospitalizaciones».
«Para ayudar al éxito del programa de vacunación, es vital que todo el mundo siga jugando su papel, respetando las restricciones en su zona y recordando las manos, las cara y el espacio para poder suprimir este virus y permitir que el NHS haga su trabajo sin verse superado», ha remachado.
El anuncio ha llegado un día después de que las autoridades británicas notificaran 53.153 casos de coronavirus en un solo día, un balance diario sin precedentes desde el inicio de la pandemia y que agrava aún más el aumento de los contagios en el país.
Reino Unido, que ya el lunes fijó un récord con más de 41.000 positivos, acumula hasta este martes 2.382.865 casos, con más de 71.500 fallecidos, incluidos 414 en las 24 horas previas al último balance. Así, al menos 3.260 personas han fallecido por causas derivadas del covid-19 en los últimos siete días.
«Es una noticia realmente fantástica, y un triunfo para la ciencia británica, que la vacuna de AstraZeneca haya sido aprobada para su uso», ha dicho en un tuit el primer ministro británico, Boris Johnson, que asegura que procederán a «vacunar al mayor número de personas lo antes posible».
La vacuna
La vacuna de Oxford (ChAdOx1 nCoV-19) está hecha de una versión debilitada de un virus del resfriado común (adenovirus) del chimpancé, que ha sido modificado genéticamente para que sea seguro e imposible que crezca en humanos. Es estable, fácil de fabricar, transportar y almacenar a la temperatura del refrigerador doméstico (2-8 grados C), por lo que se puede administrar fácilmente en entornos de atención médica existentes, lo que permite que la vacuna se aplique muy rápidamente.
A principios de diciembre se publicaron los resultados de un análisis interno del ensayo fase III llevado a cabo por la Universidad de Oxford en la revista The Lancet, que demostraron que la vacuna es segura y eficaz para prevenir el covid-19.
El análisis interno de la eficacia se basó en 11.636 participantes que desarrollaron 131 infecciones sintomáticas de los ensayos de fase III llevados a cabo por la Universidad de Oxford en Reino Unido y Brasil. Tal y como se anunció el pasado 23 de noviembre, la vacuna muestra una eficacia del 70,4 por ciento en la prevención del covid-19 sintomático tras más de 14 días después de recibir dos dosis de la vacuna.
Un análisis adicional mostró que cuando la vacuna se administraba en forma de dos dosis completas, la eficacia de la vacuna era del 62,1 por ciento, siendo del 90,0 por ciento en participantes que recibieron la mitad de la dosis seguido de una dosis completa.