La EMA desaconseja la vacuna de Janssen en personas con extravasación capilar

LA VOZ AGENCIAS

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Una sanitaria madrileña sostiene un vial de la vacuna de Janssen
Una sanitaria madrileña sostiene un vial de la vacuna de Janssen Eduardo Parra

La agencia analizó tres casos de los que dos acabaron en fallecimiento

09 jul 2021 . Actualizado a las 17:29 h.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) desaconsejó este viernes el uso de Janssen, la vacuna estadounidense creada por Johnson & Johnson, en personas que hayan tenido previamente el síndrome de extravasación capilar (SCLS), tras el registro de tres casos en pacientes que desarrollaron esta afección tras la vacunación.

Durante su reunión esta semana, el comité de seguridad (PRAC) de la EMA examinó tres casos de síndrome de extravasación capilar en personas que habían sido vacunadas con Janssen y que se produjeron dentro de los dos días posteriores a la vacunación: uno de los afectados tenía historial clínico con este síndrome y dos de ellos fallecieron después.

Hasta el 21 de junio, se habían administrado más de 18 millones de dosis de Janssen en todo el mundo.

El PRAC también recomendó incluir en el prospecto de la vacuna este síndrome como un nuevo efecto secundario e instó a concienciar a los sanitarios sobre los síntomas de esta enfermedad, y a advertir a los pacientes sobre este riesgo, para que avisen a su médico en caso de que hayan sido diagnosticados previamente con extravasación capilar.