Estados Unidos autoriza el uso de emergencia de la pastilla anticovid de Pfizer
ACTUALIDAD
Se trata del primer tratamiento oral que los estadounidenses podrán tomar en sus casas y, según los primeros ensayos clínicos, reduce hasta un 89 % los casos de muertes y hospitalizaciones y es un «inhibidor potente» ante la variante ómicron
23 dic 2021 . Actualizado a las 08:52 h.La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos autorizó este miércoles el uso de emergencia de la pastilla de la farmacéutica Pfizer contra el covid-19, el primer tratamiento oral que los estadounidenses podrán tomar en sus casas.
La FDA, el ente regulador de medicamentos en EE.UU., anunció su decisión en un comunicado y especificó que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados del virus en adultos y menores de 12 años con al menos 40 kilogramos de peso y cuya salud les ponga en riesgo de ser hospitalizados.
En esta ocasión, la FDA ha aprobado el uso de este fármaco sin contar con el aval previo del comité de asesores independientes del que dispone el organismo, a diferencia de la consulta realizada el pasado mes de noviembre sobre la pastilla antiviral de la farmacéutica Merck. Esta también fue aprobada, aunque por un estrecho margen de diferencia, y está a la espera de que la agencia tome una decisión al respecto.
La pastilla de Pfizer es el primer tratamiento oral contra la enfermedad del covid-19 que los estadounidenses podrán tomar en sus casas y se espera que se convierta en una herramienta crucial contra la pandemia, en un momento en el que los casos se han disparado por la variante ómicron. Hasta ahora, todos los tratamientos contra el coronavirus en el país anglosajón se administraban a través de una inyección o por vía intravenosa.
Leer más: Una píldora diaria para tratar el covid
Solo se podrá adquirir con receta
La pastilla, que se venderá con el nombre de Paxlovid, solo podrá ser comprada con receta médica y los pacientes deben tomarla tan pronto como sepan que tienen la enfermedad. Como máximo, dentro de los cinco primeros días en que se hayan presentado los síntomas. Además, deberá tomarse dos veces el día durante unos cinco días, según detalló la FDA en su comunicado.
La píldora funciona bloqueando la actividad de una enzima específica que el coronavirus necesita para replicarse en el cuerpo infectado, un mecanismo similar al de la pastilla desarrollada por la farmacéutica Merck. Se espera que en breve la FDA también dé su visto bueno a esa pastilla, aunque los datos muestran que la de Pfizer es más efectiva y tiene menos efectos secundarios.
En concreto, el ensayo clínico de Pfizer muestra que la pastilla redujo en un 89 % de los casos las muertes y hospitalizaciones en pacientes con un alto riesgo de complicaciones y, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un «inhibidor potente» ante la variante ómicron. Pfizer ha dicho que está preparada para comenzar a distribuir inmediatamente sus pastillas y ha aumentado su producción de 80 a 120 millones en el año próximo.