El Real Oviedo se vuelca con Carlota, la niña de 4 años que necesita ayuda en su camino
AZUL CARBAYÓN
La pequeña tiene el síndrome de Cockayne tipo B, una enfermedad ultrarrara y neurodegenerativa que se podría tratar con una terapia génica en desarrollo
30 sep 2026 . Actualizado a las 12:44 h.El fútbol es una de las herramientas sociales más potentes que existen y el Real Oviedo ya ha demostrado no pocas veces que es uno de los clubes que menos dudan a la hora de utilizarla. Por eso, el club azul no ha dudado ni un segundo en sumarse a 'El camino de Carlota'. La pequeña, de solo 4 años, tiene el síndrome de Cockayne tipo B, una enfermedad ultrarrara y neurodegenerativa. Ya existe una terapia génica en desarrollo y se necesita recaudar 2 millones de euros para ayudar a llevarla hasta el ensayo clínico.
Antes de ir al cole esta mañana, Carlota y sus padres fueron a El Requexón para conocer a la plantilla del Real Oviedo. Primero estuvo en el interior de las instalaciones, pero luego llegó lo bueno. Sobre el césped del campo nº4 de la ciudad deportiva charló y jugó un poco al balón con los futbolistas carbayones, que pasaron un rato tanto con la pequeña como con sus padres y después se hicieron una foto de familia. En julio de 2026 se constituyó la Asociación Cockayne B España, con el claro objetivo de impulsar la investigación y acelerar el camino hacia una terapia.
Cuando Carlota comenzó a caminar a los 15 meses, sus padres observaron que su marcha es diferente a la de otros niños de su edad. A pesar de ello, siguió desarrollándose y en las revisiones médicas no se detectó nada extraño. Tras casi dos años de preguntas y consultas, una resonancia magnética mostró una alteración en la sustancia blanca. En abril de 2026 el estudio genético confirmó el síndrome de Cockayne tipo B, causado por alteraciones en el gen ERCC6. Ahora, toda ayuda y difusión del caso es vital. En este enlace puedes conocer la historia de Carlota y colaborar en su camino.
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