El Defensor del Paciente ha analizado el nuevo fármaco Libmeldy, dirigido a pacientes que sufren la enfermedad genética mortal denominada leucodistrofia metacromática. Es hereditaria. Estas personas, hasta ahora, no han tenido ninguna respuesta para mejorar su calidad de vida. Libmeldy es el medicamento más caro del mundo, cuesta entre 2,5 y 3 millones de euros.
Estas cifras son la demostración inequívoca del abuso y poder de las farmacéuticas frente a los gobiernos. Utilizan para ello un producto que debiera ser de utilidad pública, con un coste lógico —considerando el valor de la fabricación— y accesible con el objetivo de salvar o mejorar la vida de las personas. Sin embargo, los gobiernos se arrodillan y hacen multimillonarios a las farmacéuticas y a otros intermediarios que nada tienen que ver en la fabricación del producto pero que, sin embargo, se enriquecen con la enfermedad y el sufrimiento ajeno. Recordemos lo que pasó en los primeros meses de la pandemia con los guantes, mascarillas, vacunas, etcétera. Gran parte de estos productos los pagamos los ciudadanos a costes desorbitados. Los grandes países debieran ponerse de acuerdo para negociar precios justos para los fármacos y si no logran el pacto, plantearse la expropiación de las patentes. Las naciones más poderosas deben mirar por el bien de los ciudadanos. Estos fármacos tendrían que llegar a todos y no solo a los «enchufes» o a los que más tienen.