La sanidad española solo financia la mitad de los fármacos disponibles contra las enfermedades raras
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El 34 % de los tres millones de españoles con estas dolencias asegura que no tiene acceso a un tratamiento efectivo
19 feb 2019 . Actualizado a las 18:47 h.El sistema sanitario español solo oferta a día de hoy la mitad de los fármacos autorizados por la Agencia Europea del Medicamento para combatir las conocidas como enfermedades raras, un grupo de entre 5.000 y 7.000 patologías distintas que solo tienen como nexo común que afectan a menos de uno de cada 2.000 ciudadanos. Una a una reúnen una cantidad baja de enfermos, pero la suma de todas ellas se calcula que en España afecta a tres millones de personas.
El presidente de Feder, la federación que agrupa a 348 organizaciones de enfermos y familiares, Juan Carrión, indicó este martes que de los 108 medicamentos que la UE tiene catalogados como eficaces ante estas patologías la sanidad pública española solo oferta y financia 60 y, además, lo hace con grandes diferencias y limitaciones de cara al acceso a fármacos idénticos según las comunidades autónomas. Así, Carrión pidió un incremento de las referencias terapéuticas disponibles y, sobre todo, de la facilidad e igualdad de acceso a las terapias en cualquier punto del país, porque, explicó, ya es suficientemente difícil de por sí el combate contra unas enfermedades graves, en su mayoría crónicas, degenerativas e incapacitantes, de las que solo un 5 % cuenta con tratamiento. El resultado de esta escasez de oferta, motivada principalmente por las limitaciones en el gasto público, es que el 34 % de los pacientes que sufren estas dolencias aseguran no tener acceso a un tratamiento efectivo.
Lentitud en el diagnóstico
El segundo gran problema al que se enfrentan, además de la escasez de terapias, es la lentitud con la que se diagnostican estas patologías. El 40 % de los pacientes espera entre cuatro y nueve años a que le digan lo que tiene tras acudir al médico con síntomas. El problema de fondo es el gran desconocimiento científico de muchas de estas enfermedades, pero también la escasez de unidades médicas especializadas, focalizadas en los grandes centros, sobre todo en Madrid y Cataluña, que obligan a peregrinajes por todo el país; así como la ausencia a nivel nacional de un sistema de derivaciones entre autonomías que canalice al paciente con claridad y rapidez hacia los especialistas que pueden ayudarlo. De hecho, uno de cada cuatro pacientes con enfermedades poco frecuentes tuvo que desplazarse a otra comunidad para recibir diagnóstico y tratamiento.
Planes integrales
Con motivo del día mundial contra las enfermedades raras, que se celebra el 28 de febrero bajo el lema de Un desafío integral, un desafío global, Carrión reclamó al Ministerio de Sanidad que actualice y complemente la estrategia nacional contra estas patologías para responder a los muchas carencias de atención de los enfermos, y demandó a los gobiernos que salgan de las próximas elecciones autonómicas de mayo que elaboren planes integrales, específicos y con dotación presupuestaria en sus territorios contra estas dolencias. Estos planes, recordó, además de la atención sanitaria, deben incluir programas de dependencia, atención temprana, rehabilitación, logopedia, atención psicológica, y recursos educativos específicos, porque en dos de cada tres casos la enfermedad se presenta antes de que el niño tenga los dos años y suelen tener efectos incapacitantes.
La otra gran demanda de Feder es la potenciación de la investigación. Es la única vía para encontrar nuevos procedimientos diagnósticos y desarrollar nuevas terapias. Reclaman que el Ministerio de Sanidad pida a la OMS que califique las enfermedades raras como una prioridad de investigación; que se establezcan incentivos para que las empresas privadas donen dinero a los grupos de investigadores y las farmacéuticas aborden patologías con escasa rentabilidad; que España incremente los recursos en I+D+i; que se impulse la medicina genómica; y que se rentabilicen los recursos actuales con un trabajo en red de los investigadores y de los hospitales, que generaría sinergias, evitaría duplicidades y aumentaría la rentabilidad de sus trabajos.
Todas estas peticiones están orientadas a un doble objetivo que creen posible alcanzar en un década: que la mayoría de los pacientes puedan estar diagnosticados y tratados en el plazo de un año y que se disponga de 1.000 nuevas terapias para el tratamiento.