Japón aprueba su primer tratamiento oral contra el covid: una pastilla de la farmacéutica Merck
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El ministro de Sanidad nipón ha informado que las primeras 200.000 dosis del medicamento comenzarán a distribuirse de manera inmediata en los hospitales del país
24 dic 2021 . Actualizado a las 17:06 h.El mundo se acerca a una nueva fase de la pandemia, una en la que se pueda combatir al coronavirus con una píldora antiviral. Japón ha aprobado este viernes el uso de la pastilla para el covid-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD. Se trata del primer tratamiento de administración oral aprobado en el país y sucede un día después de que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos también lo aprobara. Hace dos días, el país anglosajón dio el visto bueno al uso de una pastilla similar fabricada por la farmacéutica Pfizer.
El Molnupiravir, un medicamento experimental que previene que el virus se multiplique en el cuerpo y mantiene la carga viral a niveles bajos en el organismo, recibió luz verde de las autoridades sanitarias niponas después de que la filial japonesa de Merck, presentara una solicitud a principios de diciembre para producir y vender el medicamento en el archipiélago. «Nuestra misión es distribuir lo antes posible y de forma eficaz este medicamento a aquellas personas que lo necesiten», dijo el vicepresidente de la Asociación Farmacéutica de Japón, Yasunori Tajiri, tras la autorización.
El ministro japonés de Sanidad, Shigeyuki Goto, indicó en una rueda de prensa que las pastillas empezarán a distribuirse inmediatamente para su uso en instalaciones médica de todo el país. «Ya tenemos en Japón 200.000 dosis de las 1,6 millones acordadas» con MSD, señaló Goto. El ministro también hizo un llamamiento a no relajarse en pleno período navideño, en el que aumentan los desplazamientos y con ello el riesgo de contagio, sobre todo con la presencia de ómicron.
Por su parte, el primer ministro japonés, Fumio Kishida, ya había adelantado a principios de semana los planes de empezar la distribución de las píldoras a partir de este fin de semana para que estén a disposición de las instituciones sanitarias a partir de la próxima.
La aprobación del antiviral en Japón tiene lugar un día después de que la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos autorizara también el uso de emergencia del medicamento. Además, el Molnupiravir fue autorizado en noviembre en el Reino Unido, donde los reguladores desaconsejan su ingesta a embarazadas y, no obstante, no está aprobado para niños.
Sobre los resultados de los ensayos clínicos del medicamento, estos señalan que los pacientes con covid-19 que recibieron el fármaco dentro de los cinco días posteriores a manifestar síntomas tenían un 30 % menos de probabilidades de ser hospitalizados o morir, en comparación con los que recibieron un placebo.
El Gobierno japonés también ha llegado a un acuerdo con la farmacéutica Pfizer para adquirir 2 millones de dosis de su píldora de administración oral, Paxlovid, aunque todavía no ha sido autorizada en el país asiático.
