Prometedores resultados del fármaco español Omomyc, pionero en su estrategia contra el cáncer
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La primera fase de su ensayo clínico concluye con éxito, demostrando que el medicamento es capaz de frenar el crecimiento de algunos tumores y estabilizar la enfermedad
26 oct 2022 . Actualizado a las 16:36 h.El MYC es uno de los genes más codiciados en la investigación contra el cáncer porque participa en el progreso de muchos tumores comunes y ahora un fármaco ha demostrado, en la primera fase del ensayo clínico, ser eficaz para inhibir su acción y en algunos casos estabilizar la enfermedad de una forma segura. El estudio, liderado por el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), se presenta en el simposio internacional de ensayos clínicos que arranca este miércoles en Barcelona y que reúne en el Centro de Convenciones Internacional de Barcelona (CCIB) a 1.500 expertos internacionales.
Organizado por las principales asociaciones de investigación en cáncer en los dos lados del Atlántico —la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORT, siglas en inglés), el Instituto Nacional de Cáncer de Estados Unidos (NCI) y la Asociación Americana de Investigación en Cáncer (AACR)—, la reunión de especialistas expone los resultados del ensayo en fase I de la doctora Elena Garralda, directora de la Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer (UITM)-CaixaResearch del VHIO. Aunque ha completado con éxito solo la primera fase en humanos —suelen ser tres antes de la aprobación y comercialización—, el camino abierto es esperanzador, porque va contra uno de los objetivos más buscados en la lucha contra el cáncer.
«Este gen desempeña un papel clave en la conducción y el mantenimiento de muchos cánceres humanos comunes, como el de mama, próstata, cáncer de pulmón y de ovario, y hasta la fecha, no se ha aprobado para uso clínico ningún fármaco que lo inhiba», ha explicado Garralda.
Los científicos del departamento oncológico del Vall d'Hebron han desarrollado una miniproteína llamada Omomyc (o OMO-103) que, en experimentos en laboratorio y en ratones, ya vieron que era capaz de inhibir la acción del MYC para promover el crecimiento tumoral. El ensayo clínico en fase uno se puso en marcha en abril del 2021, en 22 pacientes, para evaluar la seguridad del fármaco y ver si había signos tempranos de control del cáncer. Los pacientes presentaban una variedad de tumores sólidos, incluidos cáncer de páncreas, intestino y pulmón de células no pequeñas, y todos ellos habían recibido entre tres y 13 tratamientos previamente. En ocho de 12 pacientes a los que se les realizó una tomografía computerizada (TC) después de nueve semanas de tratamiento el crecimiento del tumor se detuvo, manteniéndose estable. De ellos, dos tenían cáncer de páncreas, tres eran de colon, uno de pulmón de células no pequeñas, otro un sarcoma y el último un tumor de glándula salival.
«Todavía es muy pronto para evaluar la actividad del fármaco, pero estamos viendo la estabilización de la enfermedad en algunos pacientes», ha destacado la investigadora, que ha remarcado que además los marcadores biológicos corroboran que están «apuntando a MYC con éxito». Estos resultados preliminares se continuarán evaluando en la fase dos del ensayo clínico, que comenzará en los próximos meses.