22 abr 2025
Kiko Rey recibió en Viveiro la distinción al mérito deportivo
El legendario exfutbolista no pudo asistir a la gala organizada por la Xunta en Ourense y fue reconocido este martes en su ciudad natal
TEMA
Esclerosis lateral amiotrófica
Últimos artículos publicados
12 abr 2025
Pedalean desde el hospital Vall d'Hebrón al Obradoiro para reivindicar la investigación de la ELA
La alcaldesa de Santiago, Goretti Sanmartín, agradeció la gesta que contribuye a visibilizar la enfermedad
11 abr 2025
Eric Dane, actor de «Anatomía de Grey», tiene ELA
El intérprete de 52 años y conocido también por su papel en «Euphoria» asegura que está deseando volver al set de la serie
08 abr 2025
La donación de cerebros es clave para la investigación de enfermedades neurodegenerativas
La Fundación Reina Sofía impulsa una campaña que concienciación sobre las donaciones de tejido cerebral, que en España no superan las 200 anuales
04 abr 2025
Marcos Matabuena, investigador gallego en Harvard: «Bill Gates acaba de predecir que en diez años los médicos tendrán un rol bastante diferente al actual»
Especialista en bioestadística, asegura que la irrupción de la inteligencia artificial acortará los plazos de la ciencia básica, por lo que «seguramente, en estos dos próximos años, las cosas vayan a cambiar más rápido que en los últimos veinte»
02 abr 2025
Un enfermo de ELA gana tras 13 años un pleito para echar a su exmujer de casa y adaptarla a su enfermedad
El paciente, de Bergantiños, ha solicitado la ejecución de sentencia por vía de urgencia para adaptar la vivienda a sus nuevas circunstancias tras el diagnóstico recibido en diciembre
27 mar 2025
Las familias de los enfermos de ELA asumen un coste directo de 114.000 euros al año
Los trámites administrativos entorpecen la aplicación de las medidas contempladas en la ley, aprobada hace cinco meses. Galicia fue pionera en el 2018 al implantar un proceso asistencial integrado que agiliza la atención de los afectados
18 mar 2025
La entrevista más desgarradora de Unzué tras renunciar a la traqueotomía: «Prefiero marcharme un poco antes»
El exportero y exentrenador de fútbol se sincera y denuncia que las ayudas de la ley ELA no terminan de llegar
18 mar 2025
11 mar 2025
Juan Carlos Unzué: «Estoy preparado para lo que venga»
El exportero y exentrenador se despide como comentarista de los partidos de la Liga en Dazn por el avance de la esclerosis lateral amiotrófica que padece: «Físicamente voy sintiendo que la capacidad respiratoria va disminuyendo»
11 mar 2025
10 mar 2025
La ley ELA, «papel mojado» cuatro meses después
La asociaciones integradas en ConELA reclaman la puesta en marcha de presupuestos públicos para financiar el cuidado a domicilio para los enfermos
02 mar 2025
01 feb 2025
Capi celebra su cumpleaños con un evento solidario para visibilizar la ELA: todo lo que debes saber para asistir
La cara visible de esta enfermedad en Asturias organiza una fiesta para conmemorar su casi medio siglo de vida. El acto está «abierto a todo el mundo» y todo lo recaudado irá a parar a la asociación ELA Principado
12 ene 2025
A Coruña se moja por la ELA
La travesía a nado en memoria de Fran Otero volvió a convocar a numerosos participantes en la zona de baño para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica
29 dic 2024
Los políticos rompen el tabú de la enfermedad
La presidenta de Baleares Marga Prohens se suma a una larga lista de cargos públicos que han hecho públicas sus dolencias ayudando a visibilizarlas
03 dic 2024
Manuel Vázquez, 57 años, enfermo de ELA desde hace seis: «Mentiría si digo que no temo a la muerte, pero no pienso mucho en ella»
Los primeros síntomas fueron «sutiles», pero a día de hoy depende «de los demás para las cosas más simples». La dolencia, que lo cambió en todos los sentidos, condiciona cada día del presente y el futuro de este pontevedrés
11 nov 2024
«La ELA me ha cambiado la forma de vivir, pero no las ganas de seguir viva»
La ourensana Olga Prado, de 65 años, participó en la carrera de San Martiño, arropada por amigos y atletas, para dar visibilidad a la enfermedad
06 nov 2024
Cuenta atrás para la Gala Ilusión en la sala Pelícano
El actor y cómico Xosé Antonio Touriñán amenizará el día 13 la velada, cuya recaudación se destinará a los proyectos de investigación de la Fundación Luzón para luchar contra la ELA
23 oct 2024
El Senado aprueba definitivamente la ley ELA
La norma completa así su trámite parlamentario y entrará en vigor una vez se publique en el BOE. Una de las incógnitas es saber con cuánto dinero se dotará y cuáles serán los beneficiarios concretos