Cuando está a punto de cumplirse un año de la entrada en vigor de la normativa, los representantes de los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica exigen el desbloqueo de la financiación. «En cada reunión dicen que sí y no llega», lamenta María José Álvarez, presidenta de la asociación ELA Principado. Los gastos derivados de la enfermedad pueden alcanzar los 114.000 euros anuales
Desde hace años acude a talleres de estimulación cognitiva porque su abuela y su madre padecieron alzhéimer: «Hasta que pueda, seguiré echándole gasolina al coche»
Un equipo internacional prueba con éxito en un modelo animal un nuevo enfoque para el abordaje de la enfermedad, en el que el objetivo no es atacar a las proteínas defectuosas en el cerebro, sino restaurar la función normal del sistema vascular