Este pequeño de tres años padece encefalopatía epiléptica de tipo 31, una enfermedad poco frecuente que le ha provocado un 85% de discapacidad, un grado 3 de dependencia y movilidad reducida
Salvador Vidal, uno de los actores de doblaje más importantes del país, voz de Harrison Ford, John Travolta o Richard Gere, actúa hoy con la OSG en un concierto dedicado a bandas sonoras de John Williams
El hallazgo de un grupo del CiMUS, publicado en «Science», confirma a los genes saltarines como nueva causa de tumores y abre la vía para detectar la enfermedad años antes de que aparezca y diseñar nuevas terapias
El tribunal ha puesto por delante la genética antes que la supuesta protección psicológica de los pequeños que argumentaba la madre, a la que condena en costas
Fiscalía pide para él nueve años de prisión, pena que la acusación particular eleva a diez mientras la defensa solicita su absolución
Un periodista de La Voz narra desde dentro la experiencia del estudio Xenoma
La nueva fase inició ayer las extracciones de sangre en Santiago y Barbanza
Aday Tajes, vecino de Louro, y sus cincuenta acompañantes han logrado el primer premio en tres concursos
Marine Instruments pone a punto su planta en Nigrán para producir en serie el M5D-Airfox, que mejora su visión nocturna. Sella una alianza con una firma de la India
«Cuando me caí de rodillas me dijo que así era como me quería ver», relató la denunciante durante el juicio celebrado en la Audiencia Provincial de Ourense
El personaje tiene que tener ese punto popular, poco refinado, trangalleiro, cómico y descarado que está en nuestro ADN. En esa Coruña de barrio, lercha y chocalleira, que improvisa sin vergüenza y jamás se queda callada
Fueron asesinados por los franquistas en Salvaterra de Miño. El Concello y la Comisión pola Recuperación da Memoria Histórica do Baixo Miño-Louriña promueven la excavación tras la investigación de Antón Xaque y Anxo López
La investigación, liderada por el CNiC, sugiere una nueva forma de construir ADN, lo que abre una nueva vía para tratar enfermedades raras y ciertos tipos de cáncer
Los padres de este niño de Oviedo aún necesitan recaudar más de medio millón de euros para traer a España el tratamiento, que no solo beneficiaría a su hijo, sino también a una veintena de pacientes más con NEDAMSS
El centro se muestra satisfecho de que se hay demostrado que la enfermedad no salió de sus instalaciones y recuerda que en todo este tiempo ha analizado más de un millar de jabalíes, 155 de los cuales dieron positivo
Un estudio del Instituto de Investigación Sanitaria revela que a la hora de desarrollar una enfermedad influye dónde se nace
Un nuevo estudio identifica por primera vez una firma genética que revela que los trabajadores de la central nuclear han transmitido a sus descendientes daños en el ADN derivados del accidente nuclear
Este domingo se cumplen 25 años de la publicación de la secuencia del genoma humano, un hito científico que ha revolucionado la medicina pero sobre el que aún se mantiene el misterio. Seis expertos de referencia analizan qué ha cambiado y si ha respondido a las expectativas generadas
