El hospital de Santiago ha recurrido al ministerio por retirar la acreditación al abordaje del temblor esencial, y Sanidad se compromete a revisar los criterios
El especialista, vicepresidente de la Sociedad Española de Epilepsia, explica por qué se produce una crisis y los desencadenantes identificados, como no tomar la medicación uno o dos días
Este pequeño sufre un tipo de epilepsia que es resistente a los fármacos, por lo que durante dos años y medio sufrió descargas eléctricas prácticamente «a diario»
La benjamina de la casa, con tan solo 10 años, forma parte de un ensayo clínico experimental en el Niño Jesús, destinado a combatir el tipo de cáncer que padece
Este pequeño de tres años padece encefalopatía epiléptica de tipo 31, una enfermedad poco frecuente que le ha provocado un 85% de discapacidad, un grado 3 de dependencia y movilidad reducida
La trabajadora fabricaba asientos en una cadena de montaje y la empresa extinguió su contrato por ineptitud sobrevenida. La Justicia gallega concluye que sus dolencias solo le permiten ejercer oficios sedentarios.
Sergio, Neymara, Dulce y Manu viven con NEDEGE. Su familia ha creado la asociación «Los Bravo contra el Monstruo Raro» para visibilizar la enfermedad y acompañar al resto de familias
La Seguridad Social le rebajó la incapacidad a total tras apreciar una «mínima mejoría», pero el TSJA aclara que a pesar de ello no puede ejercer ningún trabajo
Es el segundo hospital español que incorpora una iniciativa de estas características, gracias al trabajo de Neurología y Pediatría, con la que fomentan el desarrollo social y cognitivo. «Los padres nos comentan que en el colegio se sienten inferiores, mientras que en la Neuroescola se sienten entre iguales», explica el doctor Alejandro Fernández, impulsor del proyecto